Ķīmiskā modifikācija
Etilēn-propilēna gumijas ķīmiskā modifikācija Ja etilēn-propilēna gumijai pievieno peroksīdu vai sulfīdu, ja peroksīdu izmanto kā cietinātāju, elastomēra un plastifikācijas fāze tiek ietekmēta dažādās pakāpēs. Peroksīds uzbrūk elastomēram un polimēram. , ģenerējot aktīvās grupas, kā rezultātā notiek efektīvāka šķērssaistīšana, kā rezultātā tiek sapīties molekulārie segmenti, un jo lielāka ir sapīšanās, jo lielāka ir saraušanās. Tomēr peroksīda daudzums ir stingri jākontrolē. Pārmērīgs daudzums apgrūtinās šķērssavienojumu un samazināsies kopējā triecienizturība.
EPDM potēšanas reakcija Tā kā EPDM nesatur polārās grupas, tam ir slikta savietojamība ar polārajiem polimēriem. Dibutilmaleātu ar augstu viršanas temperatūru un zemu toksicitāti izmanto saplūšanas savienošanai. sazarota savā ogļūdeņraža ķēdē ar polārām grupām, lai iegūtu funkcionalizētus polimērus, kas uzlaboja tā saderību ar polimēriem, kas satur polārās grupas, piemēram, kausējuma sajaukšanā ar neilonu kausējuma potēšanai. EPDM karboksilgrupa vai anhidrīda grupa, kas ievietota EPDM aktīvajā ķēdē, reaģē ar neilona gala grupas komponentu, lai uzlabotu saistīšanas spēku.
Potēšanas reakcija
Uzpotēts maleīnskābes anhidrīds Maleīnskābes anhidrīda potēti hidrogenēti kopolimēri tika izmantoti kā saderības līdzekļi kausējuma jaukšanas fāzei. Maleīnskābes anhidrīds tika ievadīts poliolefīna galvenajā korpusā ar kausējuma potēšanu kā saskarnes saderības līdzekli. Jo lielāks ir potēšanas maleīnskābes anhidrīda daudzums, jo augstākas ir maisījumu mehāniskās īpašības.
Dietilheksilfumarātu izmanto fumarāta potēšanai. Izkausētā stāvoklī brīvo radikāļu reakcija, ko ierosina peroksīds, var uzpotēt fumarāta monomēru uz polimēra, lai uzlabotu maisījumu. Vidēja sfēras izmērs. Potētajā hidroksietilmetakrilātā kā iniciators tiek izmantots peroksīds, un polimērs tiek potēts ar hidroksietilmetakrilātu kausētā stāvoklī, bet peroksīda daudzums ir jākontrolē.
Potēts glicidilmetakrilāts Epoksīda grupai glicidilmetakrilātā (GMA) ir augsta reaktivitāte, un produkts, kas iegūts, potējot polimēru, var tikt izmantots kā lielisks saderības līdzeklis polimēru sakausējumu sistēmām. Polimēru, glicidilmetakrilātu un dikumilperoksīdu iepriekš vienmērīgi sajauc, pēc tam granulē un uzpotē ar kausējuma ekstrūzijas palīdzību. Potēšanas ātrums nepalielinājās, palielinoties peroksīdam, bet samazinājās, palielinoties peroksīdam. Potēšanas reakcijā pievienotajiem uz stirola bāzes veidotajiem makromolekulāriem brīvajiem radikāļiem ir augstāka reaktivitāte ar polimēru nekā GMA. Stirols tika uzpotēts uz polimēra, lai veidotu stabilākus makromolekulāros radikāļus uz stirola bāzes, un pēc tam reakcijā piedalījās GMA. GMA reakcijas ātrums ar makromolekulārajiem brīvajiem radikāļiem uz stirola bāzes ir daudz lielāks nekā GMA un polimēriem, tāpēc var palielināt GMA potēšanas ātrumu, tiek patērēts liels daudzums polimēru brīvo radikāļu un var tikt samazināta polimēru noārdīšanās. inhibēts. Noārdīšanos var samazināt arī neliela daudzuma nepiesātinātās dubultās saites termoplastiskā elastomēra (SEBS) pievienošana molekulā vai linolskābes triglicerīda pievienošana ar vairāk dubultās saites molekulā.
Nekušanas potēšanas metode reaģē uz polimēru ar hlorbenzolu, terc-butilperoksīda hlorētu šķīdumu, maleīnskābes anhidrīdu un acetonu, un reaģentu mazgā ar lielu daudzumu acetona, filtrē un žāvē, lai iegūtu maleīnskābes anhidrīda potzaru.
Mikrooksidēta polimēra pulveris akrilskābes potēšanai tiek reaģēts ar akrilskābi, lai iegūtu poliakrilskābes potētu polimēru. Ja šo polimēru un kaolīna kompozītmateriālu izmanto kā saderības līdzekli, kompozītmateriāla mehāniskās īpašības tiek efektīvi uzlabotas, un toluols tiek izmantots kā saderības līdzeklis. Izmantojot šķīdinātāju, iegūtā ar metakrilskābi potētā polimēra potēšanas attiecība var sasniegt 20 procentus. Radiācijas potēšanai izmanto CO60 starojuma potēšanas avotu, lai uzpotētu akrilnitrilu uz polimēra, un potēšanas ātrums var sasniegt vairāk nekā 40 procentus, izmantojot piemērotu šķīdinātāju.